信得科技检测中心4月禽病检测报告

摘 要

2023年4月信得科技检测中心共接收家禽病原学检测样品2302份,同比增长160.7%,样品来自773个场次。

蛋鸡检出最多为IBV(29份),阳性率为42.7%,基因型以QX株为主。肉鸡IBV和H9问题最为严重,主要分布于山东和辽宁地区;IBV检出最多,共计99份,阳性率为57.9%;H9检出67份,阳性率为36.6%,H9主要流行ZGS1分支,其次为ZGS2分支,QWF和LWP分支有零星检出。

鸭病毒检出以DAstV-Ⅲ、DuCV、DAstV-Ⅰ和NGPV为主。DAstV检出最多,集中在山东和河北两地,宿主以小日龄雏鸭为主。NGPV检出以山东为主,其他病原少量检出。鹅检出6份GoAstV。

中英文缩写

第一章 送检情况

2023年4月检测中心收到2302份家禽病原学检测样品,共计773个场次,覆盖全国24个省、直辖市及自治区。

山东省送检最多,为960份,其次是江苏省307份。

今年4月的样品数量相较去年同期增加160.7%。

肉鸡送检931份,肉鸭送检773份,蛋鸡送检114份。

各地区送检病原学样品数量

送检病原学样品数量

各物种病原学样品送检数量

第二章 病原学样品检测结果分析

以下数据均按场次数量统计,非单个阳性样本数

1.蛋鸡和种鸡病原检测情况

蛋鸡和种鸡检出数量较多的病原:IBV和Apg

1.病毒检出情况

蛋鸡送检样品的检测结果如下表所示,其中山东和辽宁送检的样品中IBV的检出数量较多。

蛋鸡病毒检测情况

IBV场群阳性率为42.7%,较去年有上升,增加20个场次。

蛋鸡和种鸡病毒检出数量及阳性率

2.细菌检出情况

蛋鸡和种鸡细菌本月检出较少,4个场中检出Apg,三个血清型均有检出。与去年同期情况相似,细菌检出数量较少。

蛋鸡细菌检测情况

蛋鸡和种鸡细菌检出数量及阳性率

2.肉鸡病原检测情况

肉鸡检出数量较多的病原:IBV、H9和支原体。

1.病毒检出情况

山东送检的样品中检出IBV的数量最多,H9亦是如此。

67个场检出H9,99个场检出IBV。

H9和IBV在我国南北方12个省份都有检出,防控压力仍较大。

肉鸡病毒检测情况

今年4月IBV场群阳性率为57.9%。

肉鸡病毒检出数量及阳性率

2.细菌和支原体检出情况

肉鸡细菌和支原体检测情况

肉鸡细菌检出较少,6个场次检出支原体(5个MG 和1个MS)。

肉鸡细菌和支原体检出数量及阳性率

3.水禽病原检测情况

水禽检出数量较多的是:DAstV、DuCV、NGPV、GoAstV和RA。

1.鸭病毒检出情况

DAstV检出最多,集中在山东和河北两地,Ⅰ型和Ⅲ型数量接近,宿主以小日龄雏鸭为主。

NGPV和DHAV-Ⅲ检出以山东为主,其他病原有少量检出。

鸭病毒检测情况

DuCV较去年同期有所减少,且阳性率下降一半以上。

其他病原数量均有上涨,阳性率伴有上涨。

鸭病毒检出数量及阳性率

2.鹅病毒检出情况

GoAstV场群阳性率为25.0%,其他病原检出数量较少。

鹅病毒检测情况

鹅病毒检出数量及阳性率

3.水禽细菌情况

在水禽样品中共计检出3种细菌,其中,35个场次检出RA,17个场次检出沙门氏菌。

水禽细菌检测情况

RA的场群阳性率为17.7%,较去年同期(38.1%)下降一半有余。

巴氏杆菌检出较去年同期显著减少;沙门氏菌检出较去年同期显著增加。

水禽细菌检出数量及阳性率

第三章 重要病原分析及预警

3.1 H9

2023年4月共送检522个场次,其中72个检出H9,以肉鸡为主,蛋鸡和水禽有零星检出。与2022年同期相比,送检量同比上涨157%,样本阳性数同比上涨700%。从空间分布来看,2022年检出地如下:山东7个、辽宁1个,河北1个;而2023年4月13个省份均有检出,其中山东41个,河北6个,江苏6个,辽宁4个,广东4个。

2023年4月份共测序45株,其中ZGS1分支25株 ,ZGS2分支12株,QWF分支7株,LWP分支1株;蛋鸡测序1株,位于ZGS1分支,肉鸭测序1株位于QWF分支。

H9检出数量及阳性率

H9混合感染情况

H9 流调地图

H9 HA基因进化树

3.2 H3N8

2023年4月共送检110个场次,其中4个检出H3N8阳性,来自山东和江苏两省,阳性率为3.6%,感染宿主分别为蛋鸡和种鸡。主要与IBV混感,临床主要表现呼吸道症状,肿头肿脸,蛋鸡出现产蛋下降。

4月份共测序2株H3,与WS株位于同一分支,与WS株HA基因核苷酸序列一致性分别为99.2%和99.4%。

H3N8 检测情况

1~4月份H3混感其他病原统计

H3 HA基因进化树

3.3 IBV

2023年4月共检出IBV阳性场次128个,同比增长326.7%。从送检地区来看,主要分布于山东(滨州、潍坊、烟台、临沂和菏泽)、辽宁(大连)和河北,与2022年相比情况一致。从感染宿主来看,白羽肉鸡是发病主体,占到总检出量75%以上,其次是蛋鸡。肉鸡发病日龄主要集中在1~40日龄。从病毒混感结果来看,IBV与H9、IBDV和CAV混感率较高。序列分析结果表明,分离到的毒株主要为QX株。

IBV空间分布及阳性率

IBV混合感染情况

IBV S1基因进化树

3.4 IBDV

2023年4月IBDV检出20个场次,同比增长率为300.0%,均来自于肉鸡。主要为18~38日龄群。从空间分布看,山东(聊城、滨州和潍坊)和辽宁(大连)两省检出最多,这与2022年同期检出情况一致。序列分析结果表明分离株以变异株为主,超强株检出1例。

IBDV空间分布及阳性率

IBDV混合感染情况

IBDV VP2基因进化树

3.5 Apg

Apg引起的鸡传染性鼻炎在冬春季多发,气温逐渐回暖稳定后,传染性鼻炎的发病率也会有所下降。本月送检数量和检出数量较上月有大幅度减少,本月测序3株Apg,具体信息见下表。

Apg检测情况

广东的一株A型和安徽的1株C型与XD疫苗株的核苷酸序列一致性均在99.5%以上,山东的1株A型与XD疫苗株的核苷酸序列一致性在96%以上。

Apg Hmtp 210 蛋白基因进化树

3.6 DHAV

本月共检出DHAV阳性场群25个,2022年同期仅检出阳性场群3个。本月DHAV-Ⅲ阳性场群22个,场群检出率为11.7%;DHAV-I阳性场群3个,场群检出率为2.0%。混合感染方面,DuCV为主要的混感病原,还存在DHAV-Ⅲ与DHAV-I混合感染的情况。

从空间分布上来看,山东省为DHAV感染高发区,省内多个地级市均有阳性样品检出,其中临沂与潍坊地区阳性场群数不分伯仲,且本月度DHAV-I阳性样品均从上述两市检出;山东省外仅从安徽宿州地区检出一例DHAV-Ⅲ。从感染日龄来看,DHAV阳性样品大多从10~33日龄的肉鸭中检出。

DHAV空间分布

DHAV混合感染情况

本月共测序DHAV 22株,其中DHAV-Ⅲ 19株,DHAV-I 3株。从DHAV-Ⅲ的VP1基因遗传进化树可见测序株均位于基因I型,基因I型包含除中国疫苗株B63外的所有中国株。

DHAV VP1基因进化树

3.7 水禽呼肠孤病毒

本月共计检出NDRV阳性场群7个,均从樱桃谷鸭中检出,场群检出率为3.0%,与去年同期相比检出率略有降低;DRV阳性场群1个,从南特鸭中检出,去年同期未检出该病原。NDRV阳性场群集中出现在山东省,周边的河南省与河北省也有病例检出。

本月共测序水禽呼肠孤病毒3株,其中NDRV2株,GRV1株。

DRV和NDRV检测情况

NDRV 空间分布

水禽呼肠孤病毒 σC蛋白基因进化树

3.8 DuCV

本月从各省市的38个场群中检出DuCV,检出率为22.6%,两项数据较去年同期均有一定程度的下降。从空间分布看,本月北方流行程度高于南方,去年同期南北双方流行程度较为均一,表明南方地区对DuCV的防控有一定的成效。山东地区依然是DuCV的重灾区,虽然检出率降低了1倍之多,但阳性场群数量居高不下,需予以重视。

DuCV空间分布及阳性率

DuCV作为重要的鸭免疫抑制病,会直接损伤鸭的免疫系统,抑制其免疫机能,进而诱发NGPV、RA以及DHAV等病原的感染。本月有24个DuCV阳性场群发生了混感情况,混感率高达63.2%。其中DuCV与NGPV混感率最高,占DuCV阳性场群的36.8%;混感2种病原的场群高达18.4%。

DuCV 主要分为 DuCV-1 和 DuCV-2 两个基因型。本月共测序成功DuCV 17株,经全基因组进化树分析后,均为DuCV-1b分支,表明 DuCV-1b 是当前流行的主要基因型。

DuCV全基因进化树

3.9 水禽细小病毒(Waterfowl Parvovirus)

本月共在32个不同地区的场群中检出水禽细小病毒,其中1个GPV,检出率为14.3%;31个NGPV,检出率为19.5%。去年同期检出3个GPV,检出率为17.7%;17个NGPV,检出率为25.8%。山东省NGPV的检出量居高不下。

感染水禽细小病毒的病禽常常伴随多种外源病原混合感染。其中多达19份NGPV阳性病料中存在混合感染,占NGPV总阳性数的61.3%。且DuCV混合感染尤为严重,占NGPV阳性混感病料的73.7%,RA混合感染率也不容小觑。本月测序4株NGPV和1株GPV。

NGPV 空间分布

NGPV混合感染情况

水禽细小病毒VP3基因进化树

|声明:本站内容来源于网络或农兜会员发布,农兜只作为信息发布平台,版权归原作者所有,本站不承担任何图片、内容、观点等内容版权问题,如对内容有歧义,可第一时间联系本站管理员发送邮件service@ainongdou.com,经核实后我们会第一时间删除。

评论 0