告别无效免疫! 变异株疫苗PK经典株疫苗,谁才是PRV真正克星!
近年来,伪狂犬变异毒株的流行使得传统疫苗的防护效果逐渐降低。这些变异毒株会通过改变抗原结构,逃避动物原有的免疫反应,从而使以前有效的疫苗失去保护作用。目前,猪伪狂犬病变异毒株活疫苗(HN1201-R1株),也称“普伪清”,已正式上市。本试验旨在对比“普伪清”与经典的Bartha-K61疫苗的免疫效果,从而找到更合适的疫苗,为猪伪狂犬病的防控提供科学依据,实现高效防控和彻底净化。
Experimental background
猪场背景:
河南某1000头自繁自养猪场,选择500头60日龄商品猪,随机分为2组,分别为试验组HN1201-R1株疫苗组、对照组Bartha-K61株疫苗组。免疫后定期采集血清检测抗体水平,观察临床症状、记录病理变化。通过统计免疫后副反应、抗体水平及临床症状等主要指标变化情况,来选择最佳免疫疫苗种类。
材料与方法:
1、疫苗
猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株)
Bartha-K61疫苗
2、实验动物
两个相邻栋舍60日龄左右商品猪共计500头,分为两组,试验组使用猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株),对照组使用场内原有的传统Bartha-K61疫苗。
3、试验方法
分组原则:挑选猪群整体健康状况良好,猪群整齐度差异不显著的2个单元猪群。其它的饲养标准、管理程序、免疫保健按猪场日常程序进行。
4、疫苗与毒株
猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株),由普莱柯生物工程股份有限公司提供;
猪伪狂犬病活疫苗Bartha-K61株,购自市场某知名品牌。
5、免疫程序
A组(试验组)和B组(对照组)仔猪按照疫苗使用说明进行肌肉注射免疫,A组注射HN1201-R1株疫苗,B组注射Bartha-K61株疫苗,免疫后第30天和第80天以及120天分别采集血清样本。
6、评估指标
两组猪只分别在免前、免后30d、80d、120d、随机选取15头进行前腔静脉采血,采用ELISA方法检测血清中猪伪狂犬病病毒gB、gE抗体水平。


实验结果
gE抗体阳性率:试验组在免疫后30天、80天、120天均未检出gE抗体阳性,对照组免后80天gE抗体阳性率为15%,免后120天gE抗体阳性率为88.89%-图1

图1.试验组与对照组免后不同时间gE抗体阳性率变化
gB抗体均值:试验组在免疫后30天、80天、120天的gB抗体S/P均值均>1.2,明显高于对照组,可以对猪群产生坚强保护-图2。

图2.试验组与对照组免后不同时间gB抗体S/P均值的变化
gB抗体阳性率:免疫后30天,试验组为100%,对照组仅为60%;免疫后120天,试验组仍为100%,对照组为80% 。

图3.试验组与对照组免后不同时间gB抗体阳性率变化



本研究结果表明,猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株)在免疫效力上明显优于Bartha-K61株疫苗。在抗体水平方面,HN1201-R1株疫苗免疫后能诱导仔猪产生更高水平的特异性抗体,且抗体产生速度更快。商品猪免疫猪伪狂犬病活疫苗(HN1201-R1株),1次免疫gB抗体阳性率均为100%、抗体均值超过1.2,可完全阻断猪群后期gE抗体转阳。
结语
经典的Bartha-K61株疫苗对变异毒株的保护效果有限,可能是由于变异毒株与Bartha-K61株在基因序列和抗原性上存在差异,导致疫苗诱导的免疫反应不能很好地识别及中和变异毒株。而HN1201-R1株疫苗是针对变异毒株研发的,与变异毒株具有更高的同源性,因此能提供更好的免疫保护。

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