一个重磅进展与一项失败研究:非瘟疫苗走到哪了?

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2026年1月7日,上市公司生物股份发布公告,披露了其联合多家科研机构研发的非洲猪瘟亚单位疫苗的最新进展。该疫苗在顺利完成首个临床试验场的“一针免疫”后,已正式进入“效力评价”环节。这意味着,研究人员已开始通过严谨的“攻毒试验”,来检验疫苗对猪只的真实保护力。

根据既定方案,首轮攻毒试验已在2025年12月底前完成,更为关键的第二轮攻毒试验计划于2026年3月底启动。整个临床试验预计将持续至2027年中。由于这是目前国内公开进展中最领先的亚单位疫苗路径,其每一步都牵动着行业的目光,公司方面也表示已为未来的产业化做好了生产准备。



一、多条技术路线的科学探索



就在这条路径稳步推进的同时,科学界在其他技术方向上的探索也提供了宝贵的经验与反思。2025年12月,一项发表于国际期刊《Emerging Microbes & Infections》上的研究,揭示了疫苗研发的复杂性。中国农业科学院、华南农业大学等机构的联合团队,尝试通过基因编辑技术删除流行毒株的七个关键基因来制备减毒活疫苗。实验虽成功获得了安全株,但在攻毒保护试验中却未能提供完全保护。这项研究清晰地表明,对于非洲猪瘟这类复杂病毒,“安全”并不直接等同于“有效”,这为后续研究优化策略、探索不同技术平台的组合提供了关键数据。



二、国际标准与临床试验的奠基



将目光拉回至2025年,这一年为非瘟疫苗的全球研发确立了清晰的“轨道”。当年5月,世界动物卫生组织在第92届全球大会上正式通过了全球首个非洲猪瘟疫苗国际标准,明确了疫苗必须满足有效性、安全性及与流行毒株匹配性的核心目标。紧随其后,2025年7月,中国农业农村部批准了六家单位联合申请的非洲猪瘟亚单位疫苗进入临床试验,试验覆盖湖北、江西、河北、甘肃等多个养殖大省。这两件标志性事件,意味着疫苗研发从早期的分散探索,进入了有标准可依、有程序可循的系统化攻坚阶段。



三、从喧嚣炒作到理性回归



行业对于疫苗消息的敏感与审慎,源于一段并不遥远的记忆。2019年,一场名为“今珠多糖注射液”的风波曾骤然掀起波澜。某上市公司公告宣称其拥有预防率“不低于92%”的神奇产品,瞬间点燃市场,但迅即被监管部门证实该说法缺乏科学依据,未履行任何正规的研发审批流程。这场闹剧如同一盆冷水,让行业深刻认识到,在缺乏科学根基上构建的期望犹如沙堡。它也留下了“后遗症”——此后任何疫苗进展都需先经历公众更为严格的审视。这段经历让整个行业,从科研人员、企业到养殖户,都更加确信,唯有遵循严谨的科学路径和透明的信息披露,才能赢得真正的信任。



总结来看,非瘟疫苗的研发历程是一部从急切期盼到耐心沉淀、从纷乱炒作到科学回归的纪实。 当前,多条技术路线正在既定的科学规范下并行探索,既有像亚单位疫苗这样进入临床效力评价的“先锋”,也有其他路径在实验中积累着成败经验。全球持续的疫情压力让研发工作倍显紧迫,但过往的教训与科学的规律共同指向一点:可靠的成果需要时间的打磨。对于广大养猪业者而言,在等待一款经得起全方位考验的疫苗正式上市的日子里,持续筑牢猪场自身的生物安全防线,仍然是守护生产稳定最坚实可靠的基石。科学的每一步前进都值得关注,而猪场里的每一日坚守,同样至关重要。



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