仔猪保健 | 不同疾病背景下应用“瑞可新”，均能改善断奶仔猪健康、提高仔猪生产性能

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仔猪在断奶时自身的母源抗体逐渐消失，早期免疫还没产生很好地保护，此阶段仔猪在断奶过渡时对环境中很多致病因素变得更加易感，如没有得到很好地防控，最终导致断奶仔猪群集中发病，如猪蓝耳病不稳定的母猪群导致的断奶仔猪带毒、免疫力不整齐的母猪导致的断奶仔猪早期圆环病毒感染、猪流感病毒的流行、猪肺炎支原体长期感染、饲养管理不当等易继发猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌等细菌感染，严重的猪场可造成20-30%的死淘率。同时传统的治疗方法因其药效短、吸收慢、血肺药物浓度低等缺点很快被人们所淘汰。在近年的欧美商业猪场进行的临床评估中被证实单剂量的“瑞可新”很好地预防和控制在不同疾病背景下的断奶仔猪细菌性呼吸道病的感染。

针对蓝耳病阳性场常见的呼吸道综合征均为多种因素互作结果，在使用药物治疗时，应当注射长效广谱的抗生素。据Y Panuwat等（2012）曾报道在HP-PRRS爆发场存在多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌等细菌感染，单针肌注“瑞可新”能显著地降低保育猪的死淘率（P＜0.05）。这也表明与对照组的短效抗生素相比，单次给药后利用其药效长可使病原体持续暴露于泰拉霉素中，进而病猪的再次感染较小，死淘率很快显著下降（见图1所示）[1]。

图1 在HP-PRRS爆发场应用“瑞可新”治疗效果

即使在蓝耳病野毒检出率低的猪场注射“瑞可新”也能改善断奶仔猪的生长性能。据Doug King等（2013）报道在蓝耳病病原检出率为2.5%的断奶仔猪群，并存在多杀氏巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、肺炎支原体等病原感染，在断奶时肌注“瑞可新”均能改善仔猪在保育和育肥的生长性能，保育期结束时“瑞可新”保健组的死亡头数显著低于对照组（P＜0.05），保育期结束均重也明显高于对照组（见表1所示）^[2]。据当时的猪价行情估算瑞可新的投入回报为82元。

表1 应用“瑞可新”改善断奶仔猪后期生长性能

针对国内猪场类NADC30毒株流行的保育猪群，笔者在2018年1月在蓝耳病类NADC30毒株流行的、伪狂犬阴性、支原体和圆环阳性的猪场中，发现保育仔猪在27日龄断奶转群后10天，大约15%仔猪开始表现腹泻、扎堆、怕冷、嗜睡、后驱麻痹、关节炎、渐进式消瘦等症状。部分仔猪出现腹式呼吸、脑炎、共济失调，逐步衰竭死亡。发病猪血清中检出类NADC30毒株。如不及时治疗，死淘率可达5%以上，随后猪场兽医在2月份开始在断奶当日肌注“瑞可新”0.3ml/头（图2中箭头所示），跟踪六个月生产数据，发现肌注“瑞可新”开始至6个月保育猪成活率显著高于免疫前6个月(P＜0.05)，平均提高1.6%（如图2所示）。

图2 断奶当日肌注“瑞可新”前后6个月保育猪成活率的变化

因此，不论是蓝耳病爆发场还是在病原检出率低的猪场或者类NADC30流行的猪群，应用“瑞可新”在治疗及预防保健上都体现了仔猪的生长性能及健康得到明显改善。

Cyrille Malherbe等（2010）报道在蓝耳病及圆环阴性、猪流感及猪肺炎支原体阳性场，同时曾经出现传染性胸膜肺炎的感染病史。呼吸道综合征常在断奶仔猪栏舍爆发，3周龄开始饲料给药（土霉素1000ppm），但效果不理想，主要表现有发病率高、猪个体体重降低和正品率低。随后猪场兽医采取3周龄断奶时单次注射“瑞可新”，发现肌注后2周内仔猪咳嗽指数、呼吸道综合征的发生次数明显低于常规饲料给药保健组，并且日增重显著优于对照组。这可以说明“瑞可新”单次注射保证了预防猪群整体疗效（如表2所示）^[3]。

表2 单针注射“瑞可新”对断奶仔猪前期健康的影响

同样，Kathleen Wood BS等（2016）报道在猪流感爆发场存在多杀氏巴氏杆菌、猪鼻支原体、副猪嗜血杆菌等细菌感染的猪群中，肌注“瑞可新”提高发病猪群的健康性能，显著改善日增重（P＜0.05)，并明显降低护理猪只的头数（如表3所示）[4]。

表3 “瑞可新”改善患有猪流感的断奶仔猪的健康性能

由此可见，猪呼吸道综合征最常见的是病毒性原发病或者肺炎支原体容易继发性细菌性肺炎。在不同疾病背景的猪群中，“瑞可新”都能改善断奶仔猪健康，并提高仔猪生产性能。

参考文献：

[1] Y Panuwat.Y Terdsuk. P Parp. et al.,effect used of tulathromycin between outbreaks of HP-PRRS into the farm of Northeast Thailand. Proceedings of the 22nd IPVS Congress.2012.

[2] King D.  Fleck R. Amodie D. Effects of Draxxin at Weaning in pigs on control of swine respiratory disease including “low” level of PRRS involvement and subsequent performance of pigs. Proceedings of the American Association of Swine Veterinarians,2013.

[3] Cyrille Malherbe. Audrey Dedeurwaerdere. Arlette Laval. On-farm comparison of the clinical effi cacy of DraxxinR vs. oxytetracycline medicated feed for the prevention of Swine Respiratory Diseases in at-risk weaners. Proceedings of the 21st IPVS Congress.2010.

[4] Kathleen Wood,BS.Brett O’ Brien.Sam Holst. et al., Effect of administering tulathromycin to IAV-S positive weaned pigs to control swine respiratory disease. Proceedings of the American Association of Swine Veterinarians, 2016.

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