兽药新规!一批企业正被淘汰,你的药箱安全吗?

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近年来,兽药行业正迎来一场深刻而积极的变革。随着2020年新版《兽药生产质量管理规范》(简称“新兽药GMP”)的发布与实施,以及2026年即将生效的计算机化系统、确认与验证等新附录的推出,兽药生产的标准再次升级。这不只是对制药企业的要求,也与每一位养殖户的用药安全、生产效益息息相关。养猪朋友们有必要了解这一轮新规将如何影响行业,又该如何从中受益。
一、新规更严、更智能、更可追溯
新一轮兽药GMP并非简单“修修补补”,而是在质量管理、过程控制与系统验证方面提出了更高要求。尤其在数字化方面,新规强调“数据完整性”和“计算机化系统验证”,推动企业从传统纸质记录转向电子化、可追溯的管理体系。这意味着,从原料入库到成品出厂的每一个环节,都将实现更精准的监控与记录。未来,兽药包装上或许只需一扫,就能了解这批产品的“前世今生”。对于养殖户而言,这意味着药品来源更透明,用药更放心。

二、质量再升级,用药风险更低
新一轮GMP进一步强化了“全程控制”理念。例如,企业在原料采购中需执行更严格的供应商评估与入厂检验制度,生产过程中对温湿度、洁净度等关键参数实施动态监测,成品阶段则加强留样与第三方检测。有企业在执行新标准后,产品不合格率显著下降,客户投诉大幅减少。对我们养殖户来说,药品质量稳定性提高,意味着因药品失效或品质波动导致的治疗失败风险将显著降低,猪群健康更有保障。
三、行业加速整合,认准品牌与实力
随着GMP标准的不断提升,兽药行业也在经历结构性调整。部分小型企业因难以承担升级改造投入而逐步退出,而生药制药、原料药及具备规模化、数字化能力的企业数量稳步增长。从规模结构看,大中型企业占比持续提升,行业集中度进一步增强。这一趋势提醒我们,在选择兽药产品时,应更加注重企业是否具备持续合规的能力、是否具备扎实的研发与技术服务体系。选择那些通过新规认证、有品牌、有口碑的企业,将成为我们规避用药风险、稳定养殖效益的重要方式。
四、数字化与绿色化,驱动可持续养殖
新一轮GMP明确鼓励企业推进信息化建设与环保升级。例如,2025年农业农村部新增的附录中,特别强调对计算机化系统和验证管理的特殊要求,引导企业构建覆盖产品全生命周期的质量体系。同时,环保要求的融入也促使企业向绿色生产转型。这些变化,不仅推动制药环节的进步,也为养殖场迈向智能化管理、环保经营提供了配套支持。未来,能够实现药品全程追溯、提供数字化服务支持的兽药企业,将更契合现代化猪场的发展需求。
新一轮兽药GMP的实施,是挑战,更是机遇。它推动行业从“量”的扩张转向“质”的升华,也从侧面帮助我们养殖户筛选出更负责任、更有能力的合作伙伴。作为养猪人,我们不一定深入了解每一条规范细节,但我们可以主动关注企业是否通过最新认证、是否具备完整追溯能力、是否跟上数字化脚步。愿大家都能在新规浪潮中选对药、用对药,共同守护猪群健康,迎接科学养殖、品质养殖的新时代!
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