“国药动保”推荐阅读【猪群保健】猪圆环病毒2型、3型流行病学调查及防控措施

猪圆环病毒2型、3型流行病学调查及防控措施

刘国民，高日明，宋庆庆，尚策，王凯，唐懿，武瑞雪，黄全勇，朱修泽

（金宇保灵生物药品有限公司，内蒙古 呼和浩特 010030）

本文引用格式：刘国民，高日明，宋庆庆，等.猪圆环病毒2型、3型流行病学调查及防控措施[J].猪业科学,2022,39(04):92-96.

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猪圆环病毒（PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员是目前已知最小的哺乳动物病毒。目前已确认PCV有 4种基因型 PCV1、PCV2、PCV3、PCV4。PCV1不能引起猪发病，PCV2不仅可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征，且还与猪皮炎与肾病综合征（PDNS）、猪先天性震颤、母猪繁殖障碍、猪增生性和坏死性肺炎等疾病密切相关。通过流行病学调查发现PCV3感染多见于具有PDNS、繁殖障碍症状猪群，导致猪只心脏和多器官炎症。我国湖北、广东等多个省市猪群中也检测出PCV3。近年来，波兰和韩国相继报道存在PCV3感染猪群。作为一种被新发现的病原体，PCV3对猪致病性，现有商品化PCV2疫苗对其免疫效力等有待进一步研究 ，PCV3现已成为猪圆环病毒家族的又一重要新成员而引起大家重视。

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猪圆环病毒

猪圆环病毒是目前发现的最小的可自主复制的哺乳动物病毒。 猪圆环病毒3型属于圆环病毒科（Circoviridae）圆环病毒属中的一员，与PCV1和PCV2的结构类似。PCV3也是单链环状DNA病毒，病毒粒子呈二十面体，直径为17～20nm，无囊膜包被。PCV3的基因组是几种猪圆环病毒中最大的，全基因长约2kb。PCV3的基因组长度大于PCV1和PCV2的基因组，包含有3个主要的开放阅读框（ORF），分别编码复制酶蛋白ORF1、衣壳蛋白ORF2和未知ORF3蛋白。该病毒具有与圆环病毒科内其他成员相似的基因组结构和遗传特性，但与其他圆环病毒衣壳蛋白的氨基酸序列相似性小于70%。根据国际病毒分类（ICTV）的分类标准，它被归类为新的圆环病毒，命名为猪圆环病毒3型即PCV3。通过宏基因组学对该病毒序列进行测序，同源比对分析显示：病毒的复制酶蛋白（Rep）和衣壳蛋白（Cap）与蝙蝠圆环病毒分别具有55％和35%的同源性， 与PCV1和PCV2的同源性则很低。PCV3为新发病毒，需要更多数量的PCV3序列来验证PCV3分化成不同的分支。因PCV2与PCV3同属圆环病毒科的圆环病毒属，推测两者的物理和化学性质可能相似。

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病原学

PCV3的主要传染源是 处于病毒血症期的感染猪，其中包括发病猪和隐性感染猪，可从口腔、鼻腔分泌物和病猪粪便中检测到该病毒。

该病毒存在于感染 猪的血清、肺、肾、皮肤、淋巴结、扁桃体、精液和脑组织中。韩国学者发现PCV3能从病猪的口腔液中被检测到。病毒和PCV3分离株在264～564位和714～1148位核酸有2个重组区域，提示猪PCV3可能来源于蝙蝠圆环病毒重组。山东聊城科研者首次报道PCV3感染驴群的证据，并进一步丰富了PCV3跨物种传播的资料，为建设安全有效的生物安全体系提供理论依据。

不同品种、性别和年龄的猪均可以感染PCV3，但怀孕母猪和仔猪更容易受到影响。妊娠母猪表现有生殖紊乱，导致胎儿虚弱、死胎、木乃伊胎儿和弱仔猪，这种胎儿常常出现死亡。处在所有胎龄的胎儿均可能发生流产。患病仔猪会出现多器官系统的功能紊乱。

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致病机理

因PCV3是新发疫病，其 致病机理尚未明确，目前还处于研究初步阶段，有关PCV3的致病机制还有待国内外学者进行深入研究。

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国内猪病抗原诊断统计

经调查研究发现2019、2020、2021年猪流行型性腹泻病毒（PEDV）、轮状病毒（PoRV-A）感染依然严峻（见图1）。其中 PEDV阳性率增幅较高，感染率高达39.91%； 猪圆环病毒2型、3型感染率逐年增高，特别是PCV3型，PCV2依然是防控重点； 猪伪狂犬病（PRV-gE）有所下降；细菌性疾病阳性样品检出少，阳性率低，具体详见图1。

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国外PCV3流行情况

猪圆环病毒在全球猪群中很常见，根据致病性、抗原性和核酸序列的差异，猪圆环病毒分4个血清型：PCV1、PCV2、PCV3、PCV4。

PCV3于2015年在美国首次鉴定后，发现其广泛分布于世界各地，至少有 14个国家报告了PCV3，包括美国、日本、中国、韩国、俄罗斯、巴西和英国等。

2006—2007年，巴西通过67份临床样本筛查发现：PCV3感染率47.8％（32/67），从共感染、单一感染分析，PCV2的总阳性样本率为40.3％（27/67），在32个PCV3阳性样品中37.5％（12/32）是PCV2阳性，样品中PCV3的单一感染率为29.8％（20/67）。有趣的是仅在PCV2阳性样品或共感染样品中出现临床症状，PCV3的单一感染样品中没有表现出临床症状。此外，健康猪的PCV3阳性率为29.8％（20/67），而在不健康的猪中阳性PCV3率为17.9％，健康猪的PCV3阳性率高于不健康猪，说明大多数猪在PCV3感染下没有任何临床症状，并能健康存活。

根据英国一项回顾性研究的结果显示，在2001—2004年收集的5％的组织样本中检测到PCV3。瑞典在1993—2007年收集的样本中有20.4％是阳性。西班牙一项流行病学研究结果证实：自1996年以来，PCV3一直在西班牙猪群中流行。

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国内PCV3流行情况

中国学者在1990—1999年间，第一次发现临床猪血清中有PCV3阳性，阳性率为6.5％。从2015年至2017年，我国PCV3阳性率从22.35%增加至 51.88%，流行范围也扩大至 16个省市，其中江西、辽宁等猪场PCV3检出阳性率分别为68.6%和34.70%；山东、河北和广西检测病料的PCV3阳性率分别为59.46%、12.5%和37.96%，这说明PCV3在全国地区感染较普遍。PCV3常与PRRS、PCV2、PR、CSF等病毒病混合感染，造成临床症状多样化，给PCV3诊断与防控带来极大困难。

PCV3在我国流行的亚型为PCV3a与PCV3b，并无明显的区域特点。为了进一步研究猪圆环病毒的混合感染情况，研究人员从11个省、35个猪场收集了222个样本，包括死胎、组织、精液和血清样本进行鉴定。35个猪场中有24个检测到PCV3，阳性率为68.6%。全部222个样本中，PCV2和PCV3的阳性率分别为62.2%（138/222）和34.7%（77/222）。PCV3和PCV2的共感染率为15.8%（35/222），即PCV3的单独感染率为18.9%（42/222）。

PCV3在我国流行范围已经相当广泛，然而对于这个病毒的情况目前还是知之甚少， 对于PCV3的生物特性、致病性及对于其单独感染和共感染情况还需要更深入的研究探讨。

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病理变化

病猪剖检的主要病变包括：

淋巴结肿大；肝萎缩和变硬，肺脏明显萎缩且外观为灰色至褐色，质地似橡皮，即所谓的“橡皮肺”；脾肿大或坏死，色暗；肾苍白、肿大、有坏死灶；心包炎，胸腔积水并有纤维性渗出；胃、肠黏膜有出血和坏死等病理变化。

显微病理变化主要表现为非化脓性心肌炎和（或）心脏小动脉炎症，严重的弥散性淋巴细胞浸润，中等程度的间质性肺炎和急性支气管炎。在组织和关节滑膜腔中出现可见中等病变程度的纤维素性关节炎。淋巴细胞浸润出现在各种组织细胞中，如在肺脏中出现间质性肺炎，在心脏中有中等程度的炎性细胞浸润型心肌炎和动脉炎。

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实验室诊断

在猪群中观察到出现上述 典型的临床诊断和剖检病变，如多系统衰竭、橡皮肺和萎缩肝、皮炎和肾病、小猪毛松毛长、生长掉队的“尾猪”较多等，可初步诊断为PCV3或PCV2感染。

可使用聚合酶链式反应（PCR）、巢式PCR、荧光定量PCR、LAMP技术、ELISA技术和免疫组化等技术对PCV3进行实验确诊，其中qPCR方法使用最多。

要注意掌握组织中 病毒阳性、病毒滴度高度与发病的关系。

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PCV3防治

我国已出现PCV3感染病例，鉴于PCV3是一种新型病毒，具有传播途径多、传播速度快、流行范围广等特点，国内外尚无针对PCV3的商品化疫苗。因此，应采取 隔离、检疫、消毒等综合性防控措施。

重视引种，引进PCV3阴性猪群，防止早期感染。

加强猪场生物安全体系建设，提高猪群抵抗力。鉴于PCV2与PCV3交叉免疫保护低，应加快PCV3毒株分离和新疫苗研发，保障我国生猪产业健康发展。

关注疫苗研发动态。

从基因进化关系上来看， PCV3独立形成一个新型的圆环病毒，可分为3a和3b两个分支，两个分支同源性较高，但其与PCV1和PCV2遗传距离较远， 同源性差别大。当前的PCV2疫苗没有办法完全保护PCV3或PCV4，实验室检测发现，免疫了PCV2疫苗的猪场，也有PCV3的流行。从以上两点来看，PCV2疫苗对PCV3、PCV4的免疫保护效果不是很理想，PCV3现在还没有商品化疫苗，但现在国内一些研究机构和动保企业都在进行此方面研究，并取得突破。在期待此疫苗尽快上市的同时要做好其他基础疫苗免疫。

微信编辑│张 婕

监 制│甄梦莹

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