泰万菌素防治猪病国内外研究进展


本文于2025年5月发表在《中国兽医杂志》期刊上,本文对国内外应用泰万菌素防治猪病的研究成果进行了综述,为泰万菌素在生猪养殖业的合理使用提供理论依据。

泰万菌素属于第三代大环内酯类药物,是通过对泰乐菌素乙酰化、异戊酰化和醇解反应而制得,临床上常使用其酒石酸盐,因此又称为酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素。泰万菌素能够作用于敏感菌核糖体50S亚基,抑制移位酶的活性,阻碍mRNA的位移,进而抑制肽链的延长和蛋白质的合成,从而达到抗菌和杀菌的作用。泰万菌素对多种革兰阳性菌有抗菌活性,例如葡萄球菌、肠球菌、链球菌、节杆菌和梭菌等,除上述细菌外,泰万菌素对支原体也有很好的抗菌活性,且在高浓度时作用更好。泰万菌素具有高效、低毒、低残留、且不会与其他大环内酯类药物产生交叉耐药等优点,克服了其他大环内酯类药物的不足,因此在生猪养殖业中被广泛应用于预防和治疗猪呼吸道疾病和各种敏感菌感染,例如猪增生性肠炎(Porcine proliferative enteropathy,PPE)、猪支原体肺炎(Mycoplasma pneumonia of swine,MPS)和猪短螺旋体痢疾。此外,泰万菌素在治疗和预防猪繁殖与呼吸综合征(Porcine  reproductive and respiratory syndrome,PRRS)方面效果不错,其能够进入肺泡巨噬细胞,通过改变肺泡巨噬细胞内部酸性环境来抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的复制,缩短病毒血症周期,减轻患猪临床表现,促进抗体生成,并延缓抗体水平下降,改善细胞因子水平;同时,泰万菌素还可通过降低母猪的流产率,提高健康仔猪的出生数量,以及改善母猪和仔猪的病毒血症状况,从而有效控制病毒的垂直传播

在我国全面“减抗限抗”和养殖业向着集约化、规模化发展的大环境下,规模化猪场面临疫病高发、疾病难以治疗、药物疗效下降、仔猪生长缓慢等问题。在此大背景下,泰万菌素不仅符合我国兽药行业的政策法规,还因其高效、低毒、低残留、无交叉耐药等特点,对一些特定疫病具有显著的治疗效果,成为各猪场疫病控制的重要选择之一。本文探讨了泰万菌素在猪病预防和治疗中的作用,旨在为生猪养殖提供理论支持和用药指导。

1 猪增生性肠炎(PPE)

PPE也称作回肠炎,是由胞内劳森氏菌(Lawsonia intracellularis,LI)引起的一种猪常见肠道传染病。PPE是一种猪消耗性疾病,其特征是由于回肠和结肠上皮细胞增殖造成增生,导致猪只出现腹泻、消瘦和生产性能下降等症状,该病在全球普遍分布,对猪只健康构成严重威胁。相关研究数据显示,在欧洲、亚洲和北美洲等多个国家中,超过90%的养猪场都受到过 LI引发的 PPE的影响,发生LI感染的猪场中有1/4 ~ 1/2的猪只表现不同程度的PPE 临床症状。PPE 患猪的平均日增重(Average daily gain,ADG)降低了9% ~ 35%,饲料转化率(Feed conversion rate,FCR)减少了6% ~ 20%,相同日龄患病猪与健康猪的体重差异十分显著。截至目前,针对PPE的治疗和预防主要依赖于使用敏感药物、口服接种疫苗,研究表明,口服疫苗的效果一般,仅能控制70% ~ 80%的临床型PPE症状,而对于亚临床型PPE的控制效果不佳,因此,在应对PPE的策略中,使用抗菌药物的疗效普遍高于接种疫苗。体外药敏试验结果显示,LI对泰妙菌素、四环素类、大环内酯类和林可胺类药物表现较好的敏感性,其中,在大环内酯类药物中,泰万菌素的疗效尤为显著,它能够迅速进入肠道上皮细胞,针对 LI核糖体发挥作用,致使细菌死亡,从而有效遏制PPE的发生。泰万菌素不仅对LI具有显著的抑菌作用,还能增强猪的非特异性免疫力,减轻PPE以及其他疫病对猪只的影响。

多项研究结果表明,泰万菌素作为一种广谱抗生素,在预防和治疗由LI引起的PPE方面具有一定的疗效。Pommier等研究了泰万菌素和泰乐菌素在治疗猪亚临床型PPE方面的作用,结果显示,从治疗开始到屠宰(即在整个育肥期间),与泰乐菌素治疗组相比,泰万菌素治疗组的ADG和平均屠宰瘦肉率提高,平均屠宰日龄缩短,猪群均匀度得到改善。Guedes等研究口服酒石酸泰万菌素对人工感染PPE猪只的影响,结果显示,饲喂含泰万菌素饲料的治疗组猪只的ADG和FCR均优于饲喂不含药物饲料的对照组,治疗组猪只病变肠道长度显著短于对照组,治疗组猪只回肠样本中LI免疫组化阳性率显著低于对照组,说明泰万菌素能有效减少LI的侵染程度,并减轻PPE患猪的临床表现。许荣华等针对 LI 的药敏试验和林杨洲等的研究均表明,大环内酯类药物均对LI有效,临床上使用泰万菌素、泰乐菌素和泰妙菌素抑制LI的效果比其他药物更强,但泰乐菌素和泰妙菌素停药后,带毒猪群仍可能发病,泰万菌素具有良好的组织渗透能力,能直接进入肠上皮细胞内作用于LI,泰万菌素的抑菌机理是二次阻断细菌蛋白质的合成,它的代谢中间产物 3 -0 -乙酰泰乐菌素仍然具有强大的蛋白质合成阻断作用,而且泰万菌素能够增加巨噬细胞的吞噬能力,有利于杀灭处于抑制状态下的LI。

综上所述,LI对大环内酯类药物最为敏感,其中又以泰万菌素为最佳,因此临床上常应用泰万菌素防治PPE;泰万菌素能够减轻PPE对猪的侵害,包括增加ADG、提高FCR、缩短屠宰日龄、减轻病变肠道症状和降低感染率等。 

2 支原体肺炎(MPS)

猪气喘病,是一种由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引发的接触性、慢性且具传染性的呼吸道疾病,常见症状包括咳嗽和生产性能降低。Mhp主要侵害猪的肺部,损害呼吸道上皮纤毛,干扰其正常功能,肺部病变的典型特征是心叶、尖叶、中间叶和隔叶前下缘出现对称的“虾肉样”变化,该病变可作为诊断MPS的初期临床指标。研究数据显示,MPS对养猪场造成的损失主要体现在影响猪只的生长速度和降低FCR,在规模化猪场,MPS可使FCR降低13. 8%,生产效率降低15. 9%,生长速度下降16. 0%,因MPS而导致的死亡在所有猪病中占比达到30. 4%。泰万菌素能快速且有效地作用于受损的纤毛,持续消灭支原体,同时维护支气管纤毛的屏障功能,大大减少呼吸道疾病的发生,并保持呼吸道黏膜免疫系统的正常运作,是目前针对支原体较为敏感的治疗药物

多项研究证明,泰万菌素对预防和治疗由Mhp引起的 MPS 有一定的疗效。Rosales 等在从南欧收集的样本中分离的猪支原体抗菌敏感性特征的研究中,使用6种抗菌药物对Mhp进行药物敏感性试验,结果显示,泰万菌素在测定的大环内酯类药物中表现出最高的体外活性,90%最低抑菌浓度值(90% minimum inhibitory concentration,MIC90)比泰乐菌素和替米考星低4 ~ 5倍,表明Mhp临床株对泰万菌素高度敏感。 万进等阐述了泰万菌素防治MPS的给药方案,即在每吨饲料中添加75g泰万菌素(以泰万菌素计),连续喂食5 ~ 7 d,可有效预防猪场MPS,若用于治疗,需将泰万菌素剂量加倍,并与氟苯尼考联用,可显著改善猪群MPS及肺部继发细菌感染的情况。Pallarés等按2. 5 mg/(kg·bw)剂量在饮水中添加泰万菌素水溶性颗粒以研究其对Mhp的控制效果,结果显示,与对照组相比,泰万菌素试验组猪只肺损伤严重程度和肺损伤猪只数量均显著降低,ADG提高,平均育肥期天数降低,胴体均匀性提高;收集泰万菌素试验组(0/9 阳性)具有特征性MPS病变猪只的肺脏样本,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,qPCR)未检测到Mhp。结果表明,以2. 5 mg/(kg·bw)剂量在仔猪断奶后7d的饮水中添加泰万菌素,可显著减少支原体样肺病变,提高生产参数。Lopez Rodriguez 等研究泰万菌素水溶性制剂对MPS的治疗效果,结果显示,在Mhp攻击试验中,泰万菌素组猪只的肺部病变评分显著低于未给药对照组;在肺炎支原体和多杀性假单胞菌的双重攻击试验中,泰万菌素组猪只的肺部病变评分显著低于未给药对照组,泰万菌素组肺部2种感染菌的回收率均显著低于未给药对照组;在MPS临床试验中,开始用药13d后,泰万菌素组猪只治疗成功率明显优于泰乐菌素组,且泰万菌素组新发临床病例的发生率显著降低。

综上所述,相较于氟苯尼考、替米考星和泰乐菌素等抗菌药物,Mhp对泰万菌素更为敏感。泰万菌素临床治疗MPS主要有混饲和混饮2种给药方式,通过在饲料和饮水中添加泰万菌素,可以对MPS起到预防和治疗的作用,包括提高ADG、减轻肺部病变、降低新发病例数量和减少育肥天数等。除此之外,泰万菌素和氟苯尼考联合使用对于治疗MPS及肺部继发的细菌性感染具有显著疗效。 

3 猪痢疾(Swine dysentery,SD)

SD是一种由猪痢疾短螺旋体(Brachyspira hyodysenteriaeB. hyodysenteriae)引起的严重的细菌性腹泻病,尤其断奶仔猪混群后易发生感染,根据发病后的典型症状,该病也被称为血痢或黑痢。SD对仔猪的影响尤为严重,感染率和死亡率都非常高,虽然育肥猪的死亡率相对较低,但其生长速度会显著减慢,FCR也会下降,该病对世界生猪养殖业构成了严重威胁。猪只感染 B. hyodysenteriae 的整个病程中,腹泻症状会持续且逐渐加重,伴随血液和黏液的出现,最终可能出现坏死物质的碎片,猪只的身体状况迅速恶化,表现消瘦、眼窝和腹部凹陷、肋骨和背脊突出等明显症状,感染猪只食欲会不同程度下降,但大部分仍能继续饮水针对SD的防控,可以采用大环内酯类药物,如泰万菌素,该药物能够抑制 B. hyodysenteriae 蛋白质的合成,从而抑制其复制,有效控制疾病的传播。

多项研究证明,在 B. hyodysenteriae 对多种药物产生耐药性的当下,依旧对泰万菌素敏感,泰万菌素对预防和治疗由 B. hyodysenteriae 引起的 SD 有理想的疗效。Pringle 等研究结果显示,在13种对泰妙菌素表现抗性的 B. hyodysenteriae菌株中,泰乐菌素对一半菌株的最低抑菌浓度(Minimal inhibit concentration,MIC)值超过了128 µg/mL,对其余菌株的MIC值介于4 ~ 64 µg/mL;而泰万菌素对40%的菌株的 MIC 值超过 32 µg/mL,对其他菌株的MIC值介于4 ~ 8µg/mL。结果表明,虽然B. hyodysenteriae 对泰妙菌素等抗菌药物产生了耐药性,但泰万菌素对大多数B. hyodysenteriae菌株仍保持较强的抗菌效果。Daniel等评估 B. hyodysenteriae 分离株对多种抗菌药物的敏感性 ,结果显示 ,各种抗菌药物对B. hyodysenteriae临床分离株的MIC值始终高于或等于文献中描述的MIC值,说明B. hyodysenteriae对多种药物产生了耐药性,泰万菌素对B. hyodysenteriae的MIC值为 32 µg/mL,与泰乐菌素、泰妙菌素、沃尼妙林和多西环素相比,MIC 值处于最低水平,说明B. hyodysenteriae 未 对 泰 万 菌 素 产 生 耐 药 性 。De Lorenzi 等在2005—2022年从意大利北部有腹泻症状的猪只肠道中分离出536株B. hyodysenteriae,测试多种抗生素对临床 B. hyodysenteriae 分离株的MIC值,结果显示,B. hyodysenteriae对林可胺类和大环内酯类药物产生耐药性, MIC 值逐年上升,并确认在意大利北部存在 B. hyodysenteriae耐药菌株,但多数 B. hyodysenteriae 依旧对泰万菌素敏感。Vyt等研究表明,SD 产仔母猪以 4. 25 mg/(kg·bw)剂量服用泰万菌素,连续 4 周后,母猪的临床症状消失,FCR 提高 12%,死亡率降低 37%,抗生素用量降低 71. 5%,治疗后出生的仔猪后代中没有任何SD 症状,仔猪粪便样本在整个测试期间 PCR 检测B. hyodysenteriae均呈阴性,且此后未报告临床暴发。

综上所述,目前B. hyodysenteriae已对大多数药物产生耐药性,就现有的研究资料来看,B. hyodysenteriae对泰万菌素的耐药性最小,泰万菌素依旧是防治B. hyodysenteriae 的重点药物,这得益于泰万菌素不与其他大环内酯类药物产生交叉耐药的特点;泰万菌素对B. hyodysenteriae的MIC值介于0. 25 ~ 32 µg/mL, 在 B. hyodysenteriae敏感药物中属于较低水平;对患SD的猪群使用泰万菌素连续治疗数周,具有很好的治疗效果,可减轻病猪临床症状,提高生产性能。 

4 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)

PRRS是一种由PRRSV引起的病毒性传染病。PRRS最初于20世纪80年代后期出现在美国和欧洲,是一种传染性很强的疾病,接触率和死亡率都很高,近年来,PRRS已蔓延到我国中部、华北、华南、华东、东北和西南部,至少有22个省份报告了PRRS的高患病率。PRRS主要影响繁殖母猪的生产性能,导致繁殖母猪出现各种繁殖障碍和仔猪死亡,例如流产、产死胎或木乃伊胎,仔猪和育肥猪也会出现明显的呼吸道症状。作为全球最大的养猪国,我国每年因PRRS造成的经济损失至少达35亿美元,折合人民币约245亿元,因此有效控制PRRS对于养猪业具有重要意义。

国内外多项研究证实,猪群感染PRRSV会破坏猪肺部巨噬细胞,从而导致猪只出现免疫抑制现象。例如,Thanawongnuwech 等研究发现,猪肺血管内巨噬细胞(Pulmonary intravascular macrophage,PIMs)是PRRSV重要的复制位点,PRRSV会对PIMs和肺泡巨噬细胞产生不利影响,抑制其杀菌能力,这可能会加剧猪只细菌性感染。Labarque 等 评估了 2 种减毒 PRRSV 疫苗的疗效,结果显示,免疫猪只在被PRRSV攻击时,肺部未能形成有效的抗病毒免疫应答,这是由于PRRSV破坏了肺泡巨噬细胞的完整性,导致肺部免疫系统功能受损,机体产生的特异性抗体无法有效中和及清除病毒。Li 等研究 PRRSV 感染对接种经典猪瘟(Classical swine  fever,CSF)疫苗仔猪的抗体反应的影响,结果显示, 在PRRSV感染仔猪中观察到对CSF疫苗的抗体水平降低,这是由于PRRSV感染破坏猪只免疫系统,导致CSF患病率较高,且免疫系统损伤导致CSF疫苗接种后抗体水平不能达到预期。此外,众多研究结果也表明,CSF疫苗的免疫失败与猪场内 PRRSV的感染状况密切相关

近年来多项研究表明,泰万菌素的活性与其他类型的抗生素存在显著差异,在防治 PRRS 方面有显著效果,已在生猪养殖业中广泛应用。Zheng等研究指出,泰万菌素在治疗PRRS方面表现优异,因具良好的脂溶性使其能够进入巨噬细胞的次级小体,且其碱性特性能够改变次级小体内的pH,从而改变PRRSV的复制环境,抑制PRRSV的复制,并在巨噬细胞内溶酶体的作用下迅速消除病毒。万进等评价泰万菌素对PRRSV 感染程度的调节作 用 及 对CSF疫 苗 、口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)A型和O型疫苗免疫效果的影响,结果显示,使用泰万菌素保健后,种公猪群 PRRSV 抗体阳性率下降,表明泰万菌素能有效缓解猪群 PRRSV  的感染程度,提升猪群的健康水平;同时,泰万菌素能使猪群在免疫CSF 和 FMD 疫苗后获得更好的免疫应答。张帅等评估泰万菌素对PRRS的治疗效果,结果显示,泰万菌素的防控效果明显优于黄芪多糖,泰万菌素组母猪的产健仔率提高,流产率、产弱胎、死胎或木乃伊胎率降低,体内 PRRSV 抗体下降速率减缓,所产仔猪的抗体稳定性和整齐度提高;同时,母猪血液中的PRRSV检出率和浓度降低,白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)表达水平下降, γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)表达水平上升。结果表明,泰万菌素能够降低妊娠母猪因PRRS感染引起的繁殖障碍率,并通过调节细胞因子水平来增强机体免疫力,从而起到防控PRRS的作用。Zhang 等研究表明,给予酒石酸泰万菌素能够增强仔猪的免疫系统功能,改善免疫过程中猪群的健康状况,减轻PRRSV灭活疫苗免疫接种后的炎症反应。Shi等研究了泰万菌素防治PRRSV,以及泰万菌素与免疫增强剂茯苓多糖(Poria cocos polysaccharides,PCP)的联合应用效果,结果显示,泰万菌素可以抑制PRRSV在非洲绿猴胚胎肾细胞(MARC145细胞)中的复制,并抑制PRRSV诱导的核因子 κB (Nuclear factor kappa-B,NF-κB)活化和细胞因子表达;猪只感染试验进一步证明,泰万菌素能显著降低猪只感染高致病性PRRSV后血清和组织中的病毒载量,减轻猪肺部病变,使发热症状减轻,ADG明显降低;泰万菌素与PCP联合用药结果显示,对于PRRSV感染,两药联合使用时产生的退热、减轻肺部病变、抑制细胞因子的效果优于泰万菌素和PCP单独使用。结果表明,泰万菌素对PRRSV感染具有明显的抗病毒和抗炎作用,泰万菌素与PCP联合治疗 PRRSV 是一种很有前景的治疗策略。Rodriguez等研究结果显示,在 PRRSV 攻毒妊娠母猪试验中,泰万菌素能够显著降低血清中白细胞介素-8 (Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)和肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF- α)水平 ;泰万菌素组断奶仔猪粪便拭子PRRSV检测结果均为阴性,而未处理对照组仔猪的PRRSV阳性率为33. 3%;在仔猪双激发试验中,泰万菌素降低了仔猪血清中白细胞介素-1β(Interleu‐kin-1β,IL-1β)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、IL-8、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、IL-12、白细胞介素-1α (Interleukin-1α,IL-1α)、白细胞介素-13(Interleu‐kin-13,IL-13)、白细胞介素-17A(Interleukin-17A,IL-17A)、白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macro‐phage colony stimulating factor,GM-CSF)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor beta1,TGF-β1)、TNF-α、CC 基序趋化因子配体 3 样 1(C-C motif che‐mokine ligand 3 like 1,CCL3L1)、γ-干扰素诱导的单因子(Monokine induced by interferon gamma,MIG)和血小板内皮细胞粘附分子(Platelet endothelial cell  adhesion molecule-1,PEPCAM-1)水平,提高了干扰素-α(Interferon-alpha,IFN-α)、IL-18、白细胞介素-1受 体 拮 抗 剂(Interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)和巨噬细胞炎症蛋白-1b(Macrophage inflam‐matory protein-1b,MIP-1b)水平;与未处理对照组仔猪相比,泰万菌素组猪只肺脏组织中 IL-8、IL-10 和IL-12 水平显著降低,TNF-α 有降低趋势,Mhp 检测均为阴性。田梓翰等研究显示,酒石酸泰万菌素和复方磺胺间甲氧嘧啶联用组对副猪格拉瑟菌和PRRSV 混合感染导致的猪只死亡率显著低于酒石酸泰万菌素和复方磺胺间甲氧嘧啶钠单独给药组,表明群体给药酒石酸泰万菌素和复方磺胺间甲氧嘧啶钠、配合控制人员和物资流动、加强猪舍环境管理等防治措施,能够有效控制副猪格拉瑟菌和PRRSV 混合感染。

综上所述,泰万菌素能够抑制PRRSV增殖从而起到防治 PRRS 的作用,在临床治疗中表现为减少妊娠母猪流产,提高健康仔猪存活,减少弱胎、死胎和木乃伊胎,降低 PRRSV 检出阳性率和检出浓度,减少PRRSV导致的病毒血症和持续时间,减缓体内抗体水平下降,减轻炎症反应等。泰万菌素还能提升 CSF、FMD 和 PRRSV 疫苗免疫效果,改善应激状态;对 PRRSV 防治效果优于黄芩多糖和 PCP,联合应用时效果更佳;对混合感染(如PRRSV和Mph)有显著防治作用;复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与泰万菌素联用可有效防治副猪格拉瑟菌和 PRRSV 混合感染。 

5 其他疾病

5. 1  早 期 断 奶 仔 猪 应 激 综 合 征(Piglets earlyweaning synodrome,PEWS) 

PEWS是断奶仔猪面临断奶应激和突然转变为植物饲料为主的日粮等多重因素的影响,而引起的早期断奶仔猪采食量降低、消化功能紊乱、生长迟滞等一系列征候。韩冰等研究表明,在饲料中添加酒石酸泰万菌素,能够改善断奶仔猪的生产性能,提高 ADG,降低料重比,调节仔猪的呼吸道健康状况,提高断奶仔猪的免疫机能,降低死淘率和腹泻率,提高 FCR。分析原因可能是由于泰万菌素可以抑制动物体内的支原体等病原,改善动物的健康状况,促进营养物质的吸收。 

5. 2 猪结肠螺旋体病

(Porcine colonic spirochetosis,PCS ) PCS 是结肠菌毛样螺旋体感染猪只所引起的肠道传染病,主要表现为腹泻。吕惠序研究表明,每吨饮水添加 50 g泰万菌素连用 5 ~ 7 d,对PCS有治疗效果。

5. 3 仔猪腹股沟淋巴结增大和变蓝 

Zhang等研究在饲料中添加泰万菌素对新生仔猪腹股沟淋巴结的影响,结果显示,未接受治疗怀孕母猪所产仔猪出现了出血、铁血黄素积累和腹股沟淋巴结中巨噬细胞数量增加等现象,在怀孕母猪的饲料中添加泰万菌素,能够减轻新生仔猪上述不良表现,具体表现为总体抗氧化能力和血清谷胱甘肽水平提高,血清中白细胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、TNF-α 和 IL-10 水平降低,血液中中性粒细胞百分比含量下降,淋巴细胞百分比含量上升,断奶仔猪体重显著增加。结果表明,在怀孕母猪饲料中添加泰万菌素,有助于减轻新生仔猪腹股沟淋巴结肿大和呈蓝色着色的现象。 

6 小结与展望

综上所述,泰万菌素在生猪养殖业中应用广泛,得益于其高效、低毒、低残留的特性,可有效防治 PPE、 MPS、SD、 PRRS、PEWS、PCS、仔猪腹股沟淋巴结增大和变蓝等多种疾病。在临床应用中,按规定的用法用量使用泰万菌素几乎无任何不良反应,偶见动物内服后出现肠胃功能紊乱。需要注意的是,泰万菌素不宜与林可霉素同用,两者具有拮抗效应临床应用中需要发挥快速杀菌效能时,泰万菌素不能与β-内酰胺类药物同用,会干扰β-内酰胺类药物的杀菌效能。使用泰万菌素时,避免药物与皮肤和眼睛直接接触引起接触性皮炎,特别注意蛋鸡产蛋期禁止使用该药

我国是世界猪肉生产和消费第一大国,生猪养殖业的健康发展是关乎国计民生的大事。近年来,随着规模化养殖产业的不断发展,生猪养殖也暴露出各种弊端,其中疫病高发已经成为限制生猪健康养殖的首要问题,每年造成不可估量的经济损失。规模化养殖加速生猪产业的发展,同时也为疫病高发提供了温床,加上我国全面“减抗、限抗”政策的实施,导致规模化生猪养殖场面临疾病难以治疗、药物疗效不佳和仔猪生长缓慢等问题,因此健康养殖成为生猪养殖行业发展的必然趋势。想要达到健康养殖的目的,关键之一就是科学合理的用药,健康养殖不代表“无抗”养殖,而是科学、合理、精准地使用兽用抗菌药。泰万菌素作为动物专用第三代大环内酯类抗生素,具有显著的抗菌性能和抗炎效果。在当前关注兽药残留和动物源细菌耐药性问题的时代背景下,泰万菌素的合理推广应用不仅符合我国兽药行业的政策和法规要求,也能满足生猪养殖业对疾病防治药物的需求,因此,泰万菌素有着广阔的应用前景。

目前,泰万菌素的剂型只有预混剂和可溶性粉2种,因此泰万菌素临床上只有混饲和混饮2种应用方式。泰万菌素是时间依赖型抗菌药物,不论是混饲还是混饮,在临床应用中往往需要连续多日给药,连续给药天数短则 1 周、长则 1 个月,这与泰万菌素吸收快、血药浓度不高、消除快的药代动力学特征有关。对于养殖户和规模化养殖场来说,这种用药方式极为不便,因此开发血药浓度高、消除慢的泰万菌素新制剂具有非常重要的意义。张卫元等创新性地研发了以猪为靶动物,规格为100 mL的泰万菌素注射剂,该制剂凭借油性溶剂在肌肉中消除缓慢的特点,延长了药物在猪只体内的消除半衰期,达到了缓释效果。宋冰等利用纳米技术对药物进行改造,开发了一种具有载药量高、稳定性强等特点的水包油型泰万菌素纳米乳剂。刘小艳等研制出了一种复方泰万菌素缓释微丸,相较于传统的泰万菌素制剂具有消除缓慢和药效时间长的特性。虽然上述研究开发的泰万菌素注射剂、纳米乳剂和缓释微丸具有血药浓度高、缓释、长效的效果,但在临床应用上存在诸多问题,目前仍然没有实现规模化、商品化生产。因此,未来泰万菌素研究的关键在于开发吸收好、长效、消除慢、能够实现商品化生产的泰万菌素新制剂。

本文编辑:程静

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