【勃林格特约·技术专栏】急性与慢性回肠炎临床及病理特点



慢性回肠炎
多发于6~18周龄保育及生长育肥猪,呈零星缓慢发病,病程长、易反复。典型症状为排水泥灰色、灰黄色稀糊状粪便,无鲜血、无明显恶臭。病猪精神体温基本正常,表现被毛粗乱、消瘦、生长停滞、僵猪增多,死亡率极低。剖检病变集中在回肠末端,肠壁增厚僵硬,黏膜褶皱增生呈脑回状,无明显大面积出血坏死。

猪大脑、脑沟回结构清晰

慢性回肠炎或者亚急性回肠炎病变,肠黏膜层轻度沟回样病变
回肠炎脑回样病变只出现在肠道内侧黏膜层,看肠外面浆膜面看不到脑回纹路,必须剪开肠管看内壁黏膜才能观察到。病变本质是回肠隐窝上皮异常增生,造成黏膜增厚、皱襞粗大扭曲,形成脑回状外观。
慢性、亚急性回肠炎多见典型脑回样黏膜病变;急性出血坏死型除了可以看到沟回样病变还回同时伴随出血、糜烂、坏死。仅从肠管外观只能发现肠壁偏厚,无法判定有无典型增生性脑回病变,必须剖检观察黏膜面。
急性回肠炎
多见于育肥后期、后备母猪、经产母猪,发病突然、无前驱征兆。典型症状为排暗红色、黑红色血便或柏油样稀便,病猪贫血苍白、虚弱无力,严重可突然猝死,耐过猪后期转为慢性消瘦。剖检可见回肠末端黏膜弥漫性出血、糜烂脱落,肠腔内有血凝块,同时伴有肠壁增生变化。

猪急性回肠炎

猪急性回肠炎

小肠壁薄、出血、无脑回样病变、不考虑急性回肠炎
急慢性回肠炎异同点
相同点:病原同为胞内劳森菌;病变都在回肠末端;传播途径、诱因、敏感药物一致。
不同点:慢性以黏膜增生、生长迟缓为主;急性以肠道出血、贫血、猝死为主。

病理组织显微镜下病变特点
1. 慢性回肠炎镜下特征
肠腺窝上皮出现腺瘤样异常增生,腺窝增宽加深,上皮细胞排列紊乱;小肠绒毛萎缩、融合、倒伏;上皮细胞胞浆内可见胞内劳森菌寄生;固有层炎性浸润轻微,仅少量淋巴细胞、浆细胞;无明显坏死化脓,特点为增生重、炎症轻。
2. 急性回肠炎镜下特征
黏膜上皮变性、坏死、脱落、局部糜烂;固有层及黏膜下层弥漫性出血、红细胞大量外渗;保留腺窝增生基础病变;炎性细胞浸润明显增多,呈现出血性肠炎变化。
回肠炎出血位置与其他肠道病鉴别
回肠炎出血固定在回肠末端,不涉及胃、空肠、大肠;无高热、无呕吐、无强烈腥臭。猪痢疾病变在大肠,黏液血便、恶臭明显;胃溃疡在胃底,伴随呕吐、黑柏油干便;仔猪红痢在空肠及前段回肠,初生仔猪高发、死亡率极高;沙门氏菌伴随高热、皮肤发绀、多脏器病变。

肠道隐窝内可见大量胞内劳森氏菌、镀银染色,普通染色无法看到细菌

回肠坏死性肠炎、HE染色
健康带菌与发病猪检测区别
健康带菌猪:PCR阳性但CT值偏高35~40以上,菌载量低、间歇性排毒;ELISA 多为弱阳性或临界值。
临床发病猪:PCR CT值25~33,强阳性、菌载量大、排毒稳定;ELISA抗体显著升高。
粪便PCR:不用剖检、适合群体筛查,缺点是易受间歇性排菌干扰、可出现假阴性。
肠道组织PCR:病变部位采样、准确率最高,为确诊金标准,但必须剖检、不能活体采样。
ELISA:只能看感染史,无法区分现症感染、既往感染,也分不清疫苗抗体和野毒抗体。
回肠炎疫苗对检测的影响
市面回肠炎多为弱毒活疫苗,属于活菌,免疫后可在肠道定植、阶段性排毒。免疫后1~6周粪便PCR可测出阳性,普通PCR分不清疫苗毒和野毒,易误判。免疫后0~6周内:疫苗株排菌可致PCR阳性,CT值普遍偏高。弱毒苗为减毒活的胞内劳森菌,口服后会在肠道隐窝内发生有限、低水平的复制,粪便/肠黏膜样本可检出阳性。
因疫苗株复制水平极低,菌载量远低于野毒感染,所以CT值通常偏高(多在30~38区间,甚至>35),不会出现野毒感染常见的低CT值(<30)强阳性结果。排菌量随免疫时间推移逐渐下降,CT值会持续升高(菌载量持续降低)。免疫后6周以上:疫苗株基本被清除,PCR转为阴性。弱毒苗会被猪的免疫系统逐步清除,多数猪只在免疫后4-6周内粪便排菌量显著下降并转阴;少数个体的低水平排菌可能略超过6周,但CT值会维持在高位,且不会持续强阳性。
因此,免疫6周后检测,疫苗株基本不会再干扰PCR结果,此时若仍为低CT值阳性,才需重点考虑野毒感染。疫苗免疫猪群,6周内不建议用PCR、ELISA做野毒诊断;判断是否发病以临床症状、剖检肉眼病变、显微镜病理变化为准,单纯检测阳性无临床症状多为疫苗菌排毒。
全文总结
猪回肠炎由胞内劳森菌引起,病变集中在回肠末端;慢性以增生、灰便、消瘦为特征,急性以出血、血便、猝死为特征;镜下慢性上皮增生明显、炎症轻微,急性在增生基础上叠加出血坏死。健康猪可隐性带菌,PCR CT值高低可辅助判断菌载量;粪便PCR适合普查,肠组织PCR为确诊金标准。弱毒疫苗会干扰PCR和 ELISA,免疫猪场需结合临床、剖检、病理镜检综合判定,才能精准诊断与科学防控。
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【版面编辑】孟 轩
【内容采写】张建刚
【图片来源】张建刚
【内容审核】李 丹
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